我國GMP明確規(guī)定生產(chǎn)特殊藥物場所的空調(diào)系統(tǒng)要求獨立設(shè)置，在國家相關(guān)規(guī)定中，某些情況的空氣凈化系統(tǒng)，如深圳廠房裝修，如經(jīng)過處理仍然不能避免交叉污染時候，則不應(yīng)該循環(huán)使用。如固體口服制劑，發(fā)塵多的工序、病原體操作區(qū)、放射性藥物生產(chǎn)區(qū)、產(chǎn)生大量有害物質(zhì)、揮發(fā)性氣體生產(chǎn)區(qū)等；特殊情況的排風(fēng)系統(tǒng)要單獨設(shè)置。如排放有毒、有害氣體、易燃、易爆物質(zhì)場所：特殊藥物、特殊場所的排風(fēng)口還有特殊要求；藥品生產(chǎn)品種多、劑型多，每種藥品或者劑型的空氣凈化系統(tǒng)都有不同的要求，這個也是醫(yī)藥潔凈廠房的一個比較特殊的特點。

以上要求說明，醫(yī)藥潔凈廠房的空氣凈化系統(tǒng)設(shè)計必須根據(jù)工藝設(shè)計要求設(shè)置空氣凈化系統(tǒng)，不可反之，哪怕是送風(fēng)口、回風(fēng)口的數(shù)量和位置，也要按設(shè)備布置和工藝操作而定。